单位简介
北京赛德盛医药科技股份有限公司(新三板证券代码831257,国家高新技术服务企业,中关村高新技术服务企业),是一家专业的医药开发综合外包服务公司, 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。 赛德盛总部位于北京,下设2家子公司,业务覆盖全国80%药物临床试验机构,全职人员覆盖国内28个城市,并分别在长沙、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ich-gcp、cfda-gcp及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验,其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
招聘简章
招聘简章
公司简介:
北京赛德盛医药科技股份有限公司(简称“赛德盛”)是一家专业的医药开发外包服务公司,成立于2010年,致力于为国内外医药企业提供新药的注册临床试验研究服务。
赛德盛的服务:全流程临床试验技术外包服务,包含:
?临床试验项目全周期管理服务(pre-ind、i/ii/iii期试验及nda):创新型药物、改良型新药、仿制药及医疗器
?医学策略服务、医学撰写服务、医学监察服务
?药物安全警戒服务
?项目全流程质量与风险管理服务、第三方稽查服务、国家局模拟稽查与核查准备服务
?gcp与临床试验管理培训
?进口与国内注册服务
?创新药物授权与合作服务等
公司已取得28项临床试验管理专业领域的软件注册权。前后荣获国家高新技术服务企业、北京市“专精特新”企业等荣誉。自2016年起,每年持续入选中国研发外包10强/20强肯定;自2016年至今,为cro领域为数不多的csco团体会员,在中国肿瘤研究者中有极高的品牌知晓度;自2018年起至今,当选中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织cro分会常务理事单位。
北京鼎晖思创医药研究有限公司成立于2013年7月4日,是一家覆盖全球地区,提供独立的gcp、gclp全方位质量保证和质量管理服务的专业咨询公司。在过去9年中,鼎晖思创已经在12个国家为350余家全球和/或中国企业进行了数千次gxp稽查活动。我们致力于在每个国家,尤其是中国,为我们的客户提供高水平的gxp 质量保证和质量管理服务。
岗位介绍
一、临床监察员(40名)
6k-7k/北京、长沙、南京、合肥/本科及以上
需求专业:
医学相关
岗位职责:
1、依照gcp和sop要求,协助cra进行部分临床试验工作,如文件物资的整理;
2、协助临床监查员进行现场监查
岗位要求:
1、细心乐于沟通,善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
二、助理稽查员(10名)
6k~7k/北京、长沙/本科及以上
需求专业:
医学相关
岗位职责:
1.负责制定临床试验项目稽查计划并组织实施
2.负责对临床试验项目进行稽查,包括研究中心.供应商以及公司存档文件等;
3.根据公司质量管理工作的需要,实施专题稽查;
4.撰写稽查报告,审核capa计划/措施,评价capa效果,必要时实施跟进稽查
5.协助质量总监定期对稽查发现进行总结,分析质量趋势和对质量体系提出改持续进建议;
6.参与公司质量体系的建设工作
岗位要求:
1、细心乐于沟通,善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
福利待遇:
1、完善的薪酬福利待遇,五险一金
2、有竞争力的薪资待遇和奖金
3、快速升职和每年加薪机会
4、各岗位完善的培训机制
5、优先参加内部竞聘
6、一对一导师带教
7、丰富的员工活动
8、年度免费体检
9、带薪年假
10、节日礼金
联系方式:
联系人:刘丹
联系电话:010-85864770-823
联系邮箱:dan.liu@ctsmed.com
联系地址:北京市朝阳东十里堡路龙湖未来时501室
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招聘职位
cra
招聘专业:中医学,中药制药,中药学,制药工程,生物制药,药学,药物制剂,临床医学专业
6k-7k/月
投递简历
10人
本科及以上 | 湖南省 长沙市 北京 北京市 江苏省 南京市 安徽省 合肥市
职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、依照gcp和sop要求,协助cra进行部分临床试验工作,如文件物资的整理;
2、协助临床监查员进行现场监查
岗位要求:
1、细心乐于沟通,善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
岗位要求:
岗位要求:
1、细心乐于沟通,善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
投递说明:
简历投递:简历发送至邮箱hr@ctsmed.com,标题注明:张三-应聘xxx职位
其他描述:
岗位详情
助理稽查员
招聘专业:制药工程,生物制药,药学,药物制剂,临床医学专业
6k-7k/月
投递简历
5人
本科及以上 | 湖南省 长沙市 北京 北京市
职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1.负责制定临床试验项目稽查计划并组织实施
2.负责对临床试验项目进行稽查,包括研究中心.供应商以及公司存档文件等;
3.根据公司质量管理工作的需要,实施专题稽查;
4.撰写稽查报告,审核capa计划/措施,评价capa效果,必要时实施跟进稽查
5.协助质量总监定期对稽查发现进行总结,分析质量趋势和对质量体系提出改持续进建议;
6.参与公司质量体系的建设工作
岗位要求:
岗位要求:
1、细心乐于沟通,善于解决问题
2、医药学相关专业
3、扎实的专业基础
投递说明:
简历投递:简历发送至邮箱hr@ctsmed.com,标题注明:张三-应聘xxx职位
其他描述:
岗位详情